Antonio Iñesta. Blog Web2.0 y Salud http://fecoainesta.blogspot.com.es/
Continuando
con los medicamentos utilizados en ensayos clínicos en cáncer colorrectal, se incluyen
los identificados en EEUU (https://clinicaltrials.gov/ct2/show/identificador) y en España (https://reec.aemps.es/reec/public/web.html). R = reclutando
(día consulta).
Inhibidores de puntos de
control immunitarios
Nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb): Un AcM Humano anti-PD-1.
- Un ensayo fase I / II
para pacientes con cáncer de colon metastásico y recurrente, +/- ipilimumab
(Yervoy, Bristol-Myers Squibb), un anticuerpo anti-CTLA-4 (NCT02060188 R). Nivolumab con
o sin ipilimumab fue bien tolerado en la mayoría de los pacientes con cáncer de
colon metastásico con alta inestabilidad de microsatélites y demostró actividad
clínica alentadora y supervivencia.
- España. Ensayo clínico fase II con nivolumab y nivolumab más ipilimumab en cáncer de
colon con alta inestabilidad de microsatélites (MSI H) recidivante y
metastásico (2013-003939-30 R).
- Un ensayo fase I / II
para pacientes con tumores sólidos, incluyendo cáncer colorrectal, en
combinación con varlilumab (Celldex Therapeutics), un anticuerpo anti-CD27 (NCT02335918
R)
- Un ensayo fase I / II
para pacientes con cáncer avanzado, incluyendo cáncer colorrectal, con
epacadostat (Incyte), un inhibidor de IDO (NCT02327078 R). IDO
(Indolamina-pirrol 2,3-dioxigenasa) se expresa en un número de tipos de tumores
y se correlaciona con mal pronóstico.
- Un ensayo fase I en
pacientes con cáncer avanzado, incluyendo el cáncer colorrectal, en combinación
con FPA008 (Bristol-Myers Squibb), un anticuerpo que inhibe el receptor del
factor-1 estimulantes de colonias, que se dirige a las células inmunes (NCT02526017 R).
- Un ensayo fase I / II
para pacientes con cáncer avanzado, incluyendo cáncer colorrectal (NCT02423954
+quimio R).
Atezolizumab
(Tecentriq, Roche): Un AcM Humanizado anti-PD-1.
- Un ensayo fase I de
CPI-444 (Corvus Pharmaceuticals), una molécula oral pequeña antagonista del
receptor A2A de adenosina dirigida a un receptor sobre células inmunes, solo y
en combinación con atezolizumab para pacientes con cánceres avanzados,
incluyendo cánceres colorrectales (NCT02655822 R).
Durvalumab (AstraZeneca): Un
AcM Humano anti-PD-1.
- Un ensayo fase II en
pacientes con cáncer colorrectal (NCT02227667 R).
- Un ensayo fase II en
pacientes con metástasis cerebrales de cánceres derivados de epiteliales,
incluyendo el cáncer colorrectal (NCT02669914 R).
- Un ensayo fase I en
pacientes con tumores sólidos avanzados, incluyendo el cáncer colorrectal, en
combinación con tremelimumab, un anticuerpo anti-CTLA-4 (NCT01975831 R).
Ipilimumab (Yervoy, Bristol-Myers Squib):
Un AcM
Humano anti-CTLA-4. Bloquea la actividad de una proteína de punto de
control, CTLA4, que se expresa sobre la superficie de células inmunes activadas
llamados linfocitos T citotóxicos. CTLA 4 actúa como un "interruptor"
para inactivar estas células T, reduciendo de este modo la fuerza de las
respuestas inmunes; Ipilimumab se une a CTLA 4 e impide envíar la señal
inhibidora.
No se repiten los ensayos
ya indicados con nivolumab tanto en EEUU (NCT02060188) como España
(2013-003939-30).
- Un ensayo fase I / II
para pacientes con tumores sólidos avanzados que se han extendido al hígado,
pulmones o glándula suprarrenal (NCT02239900 +radiación R).
- Un ensayo fase I de
ipilimumab en pacientes con tumores NY-ESO-1 positivas, en combinación con
células T genéticamente modificadas para dirigir contra NY-ESO-1 (NCT02070406 +celulas T
genéticamente modificadas y vacuna R).
NY-ESO-1 es un antígeno tumoral humano.
Tremelimumab (Pfizer ). Un AcM Humano anti-CTLA-4. Ensayo con durvalumab (NCT01975831) ya
indicado.
Varlilumab (Celldex Therapeutics). Un AcM Humano anti-CD27. Ensayo con nivolumab (NCT02335918) ya
indicado.
Otros Anticuerpos monoclonales no incluidos
anteriormente que se están probando en ensayos clínicos.
- Un ensayo fase II de vanucizumab
(Roche), un anticuerpo biespecífico anti-ANG-2 / anti-VEGF-A, en pacientes con
cáncer colorrectal metastásico no tratado, comparando vanucizumab mas
FOLFOX con bevacizumab mas FOLFOX (NCT02141295 R).
- España. Un
ensayo fase II, multicéntrico,
aleatorizado, doble ciego para evaluar la eficacia y la seguridad de vanucizumab (RO5520985,
Roche)
más FOLFOX en
comparación con bevacizumab más FOLFOX en
pacientes con cáncer colorrectal metastásico sin tratamiento previo (2013-005108-32 R).
-
Un ensayo fase I / II de sacituzumab govitecan (Immunomedics, IBC Pharmaceuticals), un
conjugado anticuerpo-medicamento que se dirige a Τrop-2, en pacientes con
cánceres epiteliales (NCT01631552 R).
-
Un ensayo fase I
/ II
de labetuzumab govitecan
(Immunomedics, IBC Pharmaceuticals), un
conjugado anticuerpo- medicamento que se dirige a CEACAM5 (Carcinoembryonic
antigen-related cell adhesion molecule 5), que se
expresa sobre la superficie de la mayoría de los tumores sólidos, en pacientes
con cáncer colorrectal metastásico (NCT01605318 R).
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