lunes, 9 de enero de 2017

Medicamentos contra Cáncer aprobados en 2016 y 2

Antonio Iñesta. Blog Web2.0 y Salud http://fecoainesta.blogspot.com.es/
      Continuación de la comunicación anterior sobre los medicamentos o bien indicaciones nuevas para medicamentos ya existentes en la FDA o en EMA aprobados en 2016. Para ello me he basado en las páginas de la FDA: Approvals & Safety Notifications 2016, y Novel Drug Approvals for 2016; y en Newest de la EMA.
Novel Drug Approvals for 2016, new drugs and therapeutic biological products and diagnostic imaging agent para Cancer (http://www.fda.gov/Drugs/DevelopmentApprovalProcess/DrugInnovation/ucm483775.htm)
Hematology/Oncology (Cancer) Approvals & Safety Notifications 2016 (http://www.fda.gov/Drugs/InformationOnDrugs/ApprovedDrugs/ucm279174.htm)
Newest and recently updated medicines authorised for the treatment of cancer in the European Union (EU) (http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/special_topics/landing/cancer_disease_area.jsp&mid=WC0b01ac058034ed06)
Alectinib, Atezolizumab, Cabozantinib, Crizotinib, Daratumumab, Elotuzumab, Eribulina, Erlotinib, Everolimus, Idelalisib, Lenvatinib, Necitumumab, Nivolumab, Obinutuzumab, Ofatumumab, Olaratumab, Palbociclib, Pembrolizumab, Rucaparib, Venetoclax.
Y las pruebas complementarias o agente de diagnóstico: Cobas EGFR Mutation Test v2, Fluciclovine F 18, Gallium Ga 68 dotatate, FoundationFocus CDxBRCA, Vysis CLL FISH probe kit.
Fluciclovine F 18 (Axumin, Blue Earth Diagnostics), (FDA, fecha aprobación 27/5/2016), (EMA, fecha designación opinión positiva de huérfano 21/05/2015). Un nuevo agente de diagnóstico por imágenes (PET) para detectar el cáncer de próstata recurrente basado sobre niveles elevados de PSA siguiendo al tratamiento previo.
Gallium Ga 68 dotatate (Netspot, AAA USA INC), (FDA, fecha aprobación 1/6/2016), (EMA, designación medicamento huérfano marzo 2014). La FDA aprueba un trazador radiofarmacéutico para imágenes de PET para detectar tumores neuroendocrinos raros.
Idelalisib (Zydelig, Gilead Sciences Inc), (EMA, fecha aprobación revisión 22/07/2016), (FDA, fecha aprobación inicial 2014), (España Diagnóstico hospitalario). Código ATC: L01XX47. Blog 16/03/2016. En el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica y el linfoma folicular, los beneficios superan los riesgos de efectos secundarios. Sin embargo, tras una revisión, se han actualizado las recomendaciones para minimizar el riesgo de infecciones graves en pacientes tratados con el medicamento.
Lenvatinib (Lenvima, Eisai, Inc.), (FDA, fecha aprobación 13/05/2016, NDA 206947), (EMA, fecha aprobación 25/08/2016, Kisplyx, Carcinoma de celula renal; EMA, fecha aprobación 28/05/2015, Lenvima, cancer de tiroides), (España, Diagnóstico hospitalario). Código ATC: L01XE29. Blog 31/12/2015. La FDA aprobó las cápsulas de lenvatinib, en combinación con everolimus, para el tratamiento de Carcinoma avanzado de células renales después de una terapia antiangiogénica previa. Lenvatinib fue aprobado por primera vez en 2015 para el tratamiento de cáncer de tiroides diferenciado, localmente recurrente o metastásico, progresivo, refractario al yodo radioactivo.
Necitumumab (Portrazza, Eli Lilly), (EMA, fecha aprobación 15/02/2016), (FDA, fecha aprobación inicial: 2015), (España Uso hospitalario, autorizado no comercializado). Código ATC: L01XC22. Blog 15/02/2016. Cáncer de Pulmón no microcítico.
Nivolumab (Opdivo Injection, Bristol-Myers Squibb Co), (FDA, fecha aprobación 10/11/2016), (España, Uso hospitalario). Código ATC: L01XC17. Blog 11/12/2015. FDA aprobó nivolumab, para el tratamiento de pacientes con Carcinoma escamoso recurrente o metastásico de Cabeza y Cuello con progresión de la enfermedad en o después de una terapia basada en platino.
Nivolumab (Opdivo Injection, Bristol-Myers Squibb Co), (FDA fecha aprobación 13/09/2016), (EMA fecha aprobación 19/06/2015, melanoma; 26/02/2016 para carcinoma células renales). La FDA modificó el régimen de dosificación de nivolumab para las indicaciones actualmente aprobadas, carcinoma de Células Renales, Melanoma metastásico y cáncer de Pulmón no microcítico. Los regímenes de dosificación recomendados actualmente aprobados se modificaron a 240 mg por vía intravenosa (IV) cada dos semanas.
Nivolumab (Opdivo Injection, Bristol-Myers Squibb Co), (FDA fecha aprobación 17/05/2016, BLA 125554). La FDA otorgó aprobación acelerada al nivolumab para el tratamiento de pacientes con linfoma de Hodgkin clásico que ha recidivado o progresado después del trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas y del brentuximab vedotin (Adcetris) tras el trasplante.
Obinutuzumab (Gazyva Injection, Genentech, Inc.), (FDA, fecha aprobación 26/02/2016), (EMA, fecha aprobación 29/04/2016, Gazyvaro -Roche como medicamento huérfano, en linfoma folicular), (España, Uso hospitalario). Código ATC: L01XC15. Blog 11/12/2015. La FDA aprobó el obinutuzumab para su uso en combinación con bendamustina seguido de obinutuzumab en monoterapia, para el tratamiento de pacientes con linfoma folicular que reincidieron después o son refractarios a un régimen que contenía rituximab. Obinutuzumab fue previamente aprobado para su uso en combinación con clorambucil para el tratamiento de pacientes con leucemia linfocítica crónica no tratada previamente. (EMA, fecha aprobación 23/07/2014, Leucemia linfocítica crónica de células B).
Ofatumumab (Arzerra Injection, Novartis Pharmaceuticals Corporation), (FDA, fecha aprobación 19/01/2016), (EMA, fecha aprobación 19/04/2010, Leucemia linfocítica crónica de células B), (España Uso hospitalario). Código ATC: L01XC10. Blog 24/06/2015. La FDA aprobó ofatumumab para el tratamiento ampliado de los pacientes que están en respuesta completa o parcial después de por lo menos dos líneas de terapia para la leucemia linfocítica crónica (CLL) recurrente o progresiva. Ofatumumab fue aprobado previamente para el tratamiento de pacientes con CLL no tratados previamente para quienes la terapia basada en fludarabina se consideró inadecuada y también para pacientes con CLL refractario a fludarabina y alemtuzumab.
Olaratumab (Lartruvo, Eli Lilly and Company), (FDA, fecha aprobación 19/10/2016), (EMA, fecha aprobación 09/11/2016), (España, Uso hospitalario, autorizado no comercializado). Código ATC: No asignado. La FDA otorgó aprobación acelerada al olaratumab para el tratamiento de pacientes con Sarcoma de tejidos blandos que no se pueden tratar con radioterapia o cirugía y con un subtipo histológico para el cual es apropiado un régimen que contenga antraciclinas.
Palbociclib (Ibrance Capsules, Pfizer, Inc.), (FDA, fecha aprobación 19/02/2016; NDA 207103) (EMA, fecha aprobación 09/11/2016), (España, Diagnóstico hospitalario, autorizado no comercializado). Código ATC: L01XE33. Blog 26/05/2016. La FDA aprobó palbociclib en combinación con fulvestrant para el tratamiento de mujeres con cáncer de Mama avanzado o metastásico con receptor hormonal positivo, receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) negativo, con progresión de la enfermedad después de terapia endocrina.
Pembrolizumab (Keytruda, Merck & Co., Inc.), (FDA, fecha aprobación 24/10/2016), (EMA, fecha aprobación 17/07/2015 para melanoma), (España, Uso hospitalario). Código ATC: L01XC18. Blog 13/12/2015 y Blog 3/05/2016. AcM humanizado Inhibidores de la proteina de muerte celular programada 1 ligando 2; inhibidores de la proteina PDCD 1; inhibidores del antigeno CD274. La FDA aprobó pembrolizumab para el tratamiento de pacientes con cáncer de Pulmón no microcítico metastásico (NSCLC) cuyos tumores expresan PD-L1 determinado mediante una prueba aprobada por la FDA (PD-L1 D-IC 22C3 pharmDx, esta prueba identifica una puntuación de proporción tumoral (TPS) basada en la presencia de una señal PD-L1 en células tumorales).
Pembrolizumab (Keytruda, Merck & Co., Inc.) (FDA fecha aprobación 5/08/2016). La FDA otorgó aprobación acelerada al pembrolizumab para el tratamiento de pacientes con carcinoma epidermoide de Cabeza y Cuello recurrente o metastásico (HNSCC) con progresión de la enfermedad en o después de quimioterapia conteniendo platino.
Rucaparib (Rubraca, Clovis Oncology, Inc.), (FDA, fecha aprobación 19/12/2016), (No en EMA), (España, en 3 ensayos clínicos, dos reclutando, uno no iniciado). Código ATC: No asignado. Para el tratamiento de pacientes con cáncer de Ovario avanzado asociado con mutación (BRCA) deletérea (germinal y / o somática) que han sido tratados con dos o más quimioterapias.
FoundationFocus CDxBRCA (Foundation Medicine Inc.). Junto con la aprobación del fármaco rucaparib, la FDA aprobó la prueba FoundationFocus CDxBRCA, el primer diagnóstico complementario aprobado por la FDA para identificar pacientes con cáncer de ovario avanzado elegibles para el tratamiento con rucaparib. La prueba detecta alteraciones en los genes BRCA1 y BRCA2 en el tejido tumoral de pacientes con cáncer de ovario.
Venetoclax (Venclexta tablets, AbbVie, Inc. y Genentech USA, Inc.), (FDA, fecha aprobación 11/04/2016, NDA 208573) (EMA, fecha aprobación 05/12/2016), (España, Diagnóstico hospitalario, autorizado no comercializado). Código ATC: L01XX52. La FDA aprobó venetoclax para el tratamiento de pacientes con leucemia linfocítica crónica (CLL) con deleción de 17p que han recibido al menos una terapia previa, detectada por una prueba aprobada por la FDA (Vysis CLL FISH probe kit, test indicado para detectar la deleción de 17p, como una ayuda en la identificación de los pacientes con CLL para los que está indicado el tratamiento con venetoclax).

viernes, 6 de enero de 2017

Medicamentos contra el Cáncer aprobados en 2016

Antonio Iñesta. Blog Web2.0 y Salud http://fecoainesta.blogspot.com.es/
      Se han aprobado en 2016 una serie de medicamentos o bien indicaciones nuevas para medicamentos ya existentes en la FDA o en EMA. He tratado de incluirlos en esta comunicación aunque no puedo asegurar la exhaustividad. Para ello me he basado en las páginas de la FDA: Approvals & Safety Notifications 2016, y Novel Drug Approvals for 2016; y en Newest de la EMA.
Novel Drug Approvals for 2016, new drugs and therapeutic biological products and diagnostic imaging agent para Cancer (http://www.fda.gov/Drugs/DevelopmentApprovalProcess/DrugInnovation/ucm483775.htm)
Hematology/Oncology (Cancer) Approvals & Safety Notifications 2016 (http://www.fda.gov/Drugs/InformationOnDrugs/ApprovedDrugs/ucm279174.htm)
Newest and recently updated medicines authorised for the treatment of cancer in the European Union (EU) (http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/special_topics/landing/cancer_disease_area.jsp&mid=WC0b01ac058034ed06)
Alectinib, Atezolizumab, Cabozantinib, Crizotinib, Daratumumab, Elotuzumab, Eribulina, Erlotinib, Everolimus, Idelalisib, Lenvatinib, Necitumumab, Nivolumab, Obinutuzumab, Ofatumumab, Olaratumab, Palbociclib, Pembrolizumab, Rucaparib, Venetoclax.
Y las pruebas complementarias o agente de diagnóstico: Cobas EGFR Mutation Test v2, Fluciclovine F 18, Gallium Ga 68 dotatate, FoundationFocus CDxBRCA, Vysis CLL FISH probe kit.
Alectinib (Alecensa, Roche Registration Limited) (EMA fecha aprobación 15/12/2016) (FDA fecha aprobación 11/12/2015) (España en ensayos clinicos en dos ensayos, ambos reclutando). Código ATC: L01XE. Blog 31/12/2015. Es un inhibidor de la tirosina quinasa que se dirige a ALK (anaplastic lymphoma kinase, quinasa del linfoma anaplásico) y RET (rearranged during transfection, reordenado durante la transfección). Tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado con quinasa del linfoma anaplásico (ALK) positivo previamente tratado con crizotinib. Es un inhibidor de la tirosina quinasa que se dirige a ALK y RET (rearranged during transfection, reordenado durante la transfección).
Atezolizumab (Tecentriq, Genentech Oncology) (FDA fecha aprobación 18/10/2016) (NO en EMA) (España en ensayos clinicos en siete ensayos, cinco reclutando, tres no iniciado). Código ATC: no asignado. Blog 29/05/2016. Es un anticuerpo monoclonal anti PD-L1 (proteina de muerte programada ligando 1), un inhibidor del antígeno CD274. La FDA aprobó atezolizumab para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico (NSCLC) cuya enfermedad progresó durante o después de la quimioterapia con platino. Los pacientes con aberraciones de tumores genómicos de EGFR (receptor del factor de crecimiento epidérmico humano) o ALK deben tener progresión de la enfermedad en terapia aprobada por la FDA para estas aberraciones antes de recibir atezolizumab.
Atezolizumab (Tecentriq, Genentech, Inc.) (FDA fecha aprobación 18/05/2016, BLA 761034) (NO en EMA) (España en ensayos clinicos en un ensayo reclutando). La FDA dio aprobación acelerada a la inyección de atezolizumab para el tratamiento de pacientes con carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico que tienen progresión de la enfermedad durante o después de la quimioterapia conteniendo platino o tienen progresión de la enfermedad dentro de los 12 meses de tratamiento neoadyuvante o adyuvante con quimioterapia conteniendo platino.
Cabozantinib (Cabometyx, Exelixis, Inc.), (FDA, fecha aprobación 25/04/2016, NDA 208692), (EMA, fecha aprobación 09/09/2016), (España, en ensayos clinicos en tres ensayos, dos reclutando (cáncer riñón, sarcoma) y uno terminado (cáncer hígado)). Código ATC: L01XE26. Blog 15/07/2015. Es una pequeña molécula que inhibe múltiples tirosina quinasas receptoras (RTK) implicadas en el crecimiento del tumor y angiogénesis, remodelación ósea patológica y la progresión metastásica del cáncer. La FDA aprobó el cabozantinib para el tratamiento del carcinoma de células renales avanzado en pacientes que han recibido tratamiento antiangiogénico previo.
(EMA fecha aprobación 21/03/2014, Cometriq, cancer de tiroides) (España en ensayos clinicos en un ensayo reclutando (cancer de tiroides)).
Crizotinib (Xalkori, Pfizer, Inc.) (FDA, fecha aprobación 11/03/2016, NDA 202570) (EMA, fecha aprobación 23/10/2012) (España, Uso hospitalario). Código ATC: L01XE16. Blog 15/07/2015. Es una molécula pequeña, inhibidor selectivo del receptor tirosina quinasa ALK y sus variantes oncogénicas. La FDA aprobó crizotinib cápsulas para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico (NSCLC) cuyos tumores son ROS1-positivos (receptor de la tirosina quinasa, codificado por el gen ROS1).
Daratumumab (Darzalex, Janssen Biotech, Inc), (FDA, fecha aprobación 21/11/2016), (EMA, fecha aprobación 20/05/2016), (España, Uso hospitalario). Código ATC: L01XC24. Blog 13/02/2016. Es un anticuerpo monoclonal humano anti-CD38. La FDA aprobó daratumumab en combinación con lenalidomida y dexametasona, o bortezomib y dexametasona, para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple que han recibido al menos una terapia previa. 
Elotuzumab (Empliciti, Bristol-Myers Squibb, medicamento huerfano), (EMA, fecha aprobación 29/01/2016), (FDA, fecha aprobación 30/11/2015), (España, Uso hospitalario). Código ATC: L01XC23. Blog 15/02/2016. Es un anticuerpo anti-SLAMF7 (Signaling Lymphocyte Activation Molecule 7, molécula de activación de la señalización linfocítica F7). Para el tratamiento del mieloma múltiple. Se debe utilizar en combinación con lenalidomida y el antiinflamatorio dexametasona para el tratamiento de pacientes que han recibido al menos una terapia previa.
Eribulina (Halaven injection, Eisai Co., Ltd.), (FDA, fecha aprobación 28/01/2016), (España, Uso hospitalario). Código ATC: L01XX41. Es un inhibidor de la dinámica de los microtúbulos. La FDA la aprobó para el tratamiento de pacientes con liposarcoma no resecable o metastásico que han recibido un régimen anterior que contiene una antraciclina. (EMA fecha aprobación 17/03/2011 para cáncer de mama).
Erlotinib (Tarceva, Astellas Pharm Global Development Inc.), (FDA, fecha aprobación 18/10/2016), (EMA, fecha aprobación 19/09/2005), (España Diagnóstico hospitalario). Código ATC: L01XE03. Blog 14/07/2015. Es un inhibidor de la tirosina quinasa asociada al receptor del factor de crecimiento epidérmico humano tipo 1 (EGFR o HER-1). La FDA modificó la indicación de erlotinib para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no microcítico (NSCLC) para limitar el uso a pacientes cuyos tumores tienen mutaciones específicas del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). 
Cobas EGFR Mutation Test v2 (Roche Molecular Systems, Inc.), (FDA, fecha aprobación 1/06/2016), (UE, Cobas EGFR Mutation Test v2 Kit). La FDA aprobó el Test utilizando especímenes de plasma como una prueba de diagnóstico complementario para la detección de mutaciones de deleciones del exón 19 o sustitución L858R en exón 21 en el gen del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), para identificar pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico (NSCLC) elegibles para el tratamiento con erlotinib (Tarceva).
Everolimus (Afinitor, Novartis), (FDA, fecha aprobación 26/02/2016), (EMA, fecha aprobación 03/08/2009 otras indicaciones), (España Diagnóstico hospitalario). Código ATC: L01XE10. Blog 7/03/2016. Es un inhibidor selectivo de mTOR (mTOR es una serina-treonina-quinasa clave, cuya actividad se sabe que está desregulada en diferentes cánceres humanos). La FDA aprobó everolimus para el tratamiento de pacientes adultos con tumores neuroendocrinos (NET) no funcionales, progresivos y bien diferenciados, de origen gastrointestinal o pulmonar con enfermedad localmente avanzada o metastásica no resecable.

martes, 3 de enero de 2017

Indice de 2016

Antonio Iñesta. Blog Web2.0 y Salud http://fecoainesta.blogspot.com.es/
     Como el año pasado, para buscar temas tratados en este Blog en 2016 además de la búsqueda en el Mapa de Etiquetas, tratamos con este Indice facilitar la información al agrupar por temas y dentro de estos cronológicamente los mismos.
     Os deseo para este nuevo año Salud, Amistad, y muchos esfuerzos para luchar contra el Cáncer, hacer los medicamentos de calidad accesibles y asequibles y lanzar una voz al viento para que la Salud alcance a Todos.
-Lanzamiento para curar el Cáncer (Cancer Moonshot)
-Fundaciones para investigar el Cáncer
-Cáncer Colorrectal, Cáncer de Ovario, y Medicamentos
-Listas de Medicamentos Esenciales de la OMS
-Lobby y medicamentos
-Precios y suministros de Medicamentos genéricos
-Anticuerpos monoclonales, Inhibidores de las proteína quinasas, Bloqueantes del Crecimiento Tumoral y Otros
*Lanzamiento para curar el Cáncer (Cancer Moonshot)
15/12/2016, Final del Plan de Implementacion y Panel de la cinta azul del Lanzamiento para curar el cáncer
Lanzamiento para curar el cáncer, Panel de la cinta azul, inmunoterapia, investigación medicamentos, Salud, Sociedad
7/12/2016, Plan de Implementacion del Lanzamiento para curar el cáncer: De un vistazo 2 (Cancer Moonshot Implementation Plan: At-a-Glance, 2)
Lanzamiento para curar el cáncer, Fundaciones, inmunoterapia, investigación medicamentos, Salud, Sociedad
5/12/2016, Plan de Implementacion del Lanzamiento para curar el cáncer: De un vistazo (Cancer Moonshot Implementation Plan: At-a-Glance)
Lanzamiento para curar el cáncer, Fundaciones, inmunoterapia, investigación medicamentos, Salud, Sociedad
2/12/2016, Informe del Grupo de trabajo del Lanzamiento para curar el cáncer (Report of the Cancer Moonshot Task Force)
Lanzamiento para curar el cáncer, Fundaciones, Salud, Sociedad
8/06/2016, Cancer Moonshot Initiative/Lanzamiento para curar el Cancer 2
Lanzamiento para curar el cáncer, Fundaciones, Medicamentos, Salud, Sociedad
6/06/2016, Cancer Moonshot Initiative/Lanzamiento para curar el Cancer
Cancer, Fundaciones, Salud, Sociedad
*Fundaciones para investigar el Cancer
4/06/2016, Los Proyectos para vencer al Cancer
Cancer, Fundaciones, Salud
20/07/2016, World Cancer Research Fund
Alimentación, Ejercicio, Cancer, Fundaciones, Salud, Sociedad
19/07/2016, American Institute for Cancer Research
Alimentación, Cancer, Fundaciones, Salud, Sociedad
18/07/2016, Ludwig Cancer Research
Anticuerpos monoclonales, Cancer, Fundaciones, Medicamentos, Salud, Sociedad
11/07/2016, Stand up To cancer (enfrentate al cáncer)
Cancer, Fundaciones, Medicamentos, Salud, Sociedad
30/06/2016, Parker Institute for Cancer Immunotherapy
Cancer, Fundaciones, Medicamentos, Salud, Sociedad
10/06/2016, Cancer Research Institute (CRI)
Anticuerpos monoclonales, Biotecnológicos, Cancer, Fundaciones, Medicamentos, Salud, Sociedad, Vacunas
*Cancer Colorrectal, Cáncer de Ovario, y Medicamentos
12/09/2016, Cáncer Colorrectal y medicamentos en ensayos clínicos, y 3
Cáncer colorrectal, Anticuerpos monoclonales (bevacizumab, futuximab/modotuximab, ontuxizumab, xilonix) Otros (gedatolisib, masitinib, regorafenib), Inmunoterapias Adyuvantes (lefitolimod motolimod rintatolimod), Quinasas Janus, ensayos clínicos, inmunoterapia, Medicamentos, Salud
9/09/2016, Cáncer Colorrectal y medicamentos en ensayos clínicos, 2
Cáncer colorrectal, anticuerpos monoclonales (nivolumab, atezolizumab, durvalumab, ipilimumab, tremelimumab, varlilumab, vanucizumab, sacituzumab govitecan labetuzumab govitecan), ensayos clínicos, inmunoterapia, Medicamentos, Salud
7/09/2016, Cáncer Colorrectal y medicamentos en ensayos clínicos
Cáncer colorrectal, anticuerpos monoclonales (pembrolizumab), ensayos clínicos, inmunoterapia, Medicamentos, Salud
5/09/2016, Cáncer Colorrectal y medicamentos que se utilizan
Cáncer colorrectal, anticuerpos monoclonales (bevacizumab, cetuximab, panitumumab, ramucirumab) Otros (aflibercept, regorafenib), inmunoterapia, Medicamentos, Salud
1/09/2016, Cáncer Colorrectal y prevención
Cancer colorrectal, Prevención (alimentación, actividad física, bebidas alcohólicas), Salud
30/08/2016, Cáncer Colorrectal y cribado
Cancer colorrectal, Cribado, Prevención, Salud
18/08/2016, Cáncer de ovario y los medicamentos que se utilizan, y 4
Anticuerpos Monoclonales (anti-TA-MUC1, avelumab, bevacizumab, durvalumab/ motolimod/ quimioterapia, durvalumab y tremelimumab, farletuzumab, mirvetuximab soravtansina, nivolumab solo y combinado con ipilimumab, pembrolizumab), cáncer de ovario, Ensayo clínico, inmunoterapia, inhibidores de PARP (niraparib, olaparib, rucaparib, veliparib), investigación medicamentos, otros (enadenotucirev, lubinectedina, masitinib, trabectedina)
5/08/2016, Cáncer de ovario y los medicamentos que se utilizan, 3
Anticuerpos Monoclonales (anti-TA-MUC1, avelumab, demcizumab, durvalumab, farletuzumab, mirvetuximab soravtansina, pembrolizumab), cáncer de ovario, inmunoterapia, inhibidores de PARP (niraparib, rucaparib, veliparib), investigación medicamentos, otros (AT 406, enadenotucirev, lurbinectedina, masitinib, trabectedina)
3/08/2016, Cancer de ovario y los medicamentos que se utilizan, 2
Anticuerpos Monoclonales (bevacizumab, catumaxomab), cáncer de ovario, inmunoterapia, inhibidores de PARP (olaparib), pazopanib, investigación medicamentos, Salud
1/08/16, Cáncer de ovario y los medicamentos que se utilizan
Cáncer, cáncer de ovario, fundaciones, inmunoterapia, inhibidores de PARP, investigación
*Listas de Medicamentos Esenciales de la OMS
26/09/2016 Listas de Medicamentos Esenciales de la OMS, modificaciones y 3
Lista medicamentos esenciales, genéricos, Medicamentos, OMS, Salud pública, Sostenibilidad
21/09/2016 Listas de Medicamentos Esenciales de la OMS, modificaciones en Anticancerosos
Anticancerosos, Anticuerpos monoclonales (rituximab y trastuzumab), imatinib, cáncer, Lista medicamentos esenciales, OMS, Salud pública, Sostenibilidad
19/9/2016 Listas de Medicamentos Esenciales de la OMS, modificaciones
Lista medicamentos esenciales, Antituberculosos, Antiretrovirales, Antihepatitis, OMS, Salud pública, Sostenibilidad
*Lobby y Medicamentos
24/11/2016, Lobby, un problema y su control, 3 (Fr, Esp)
Lobby, España, Francia, Industria farmacéutica, Salud, Sociedad
21/11/2016 Lobby, un problema y su control, 2 (UE, RU)
Lobby, UE, Reino Unido, Industria farmacéutica, Salud, Sociedad
18/11/2016 Lobby, un problema y su control
Lobby, EEUU, Industria farmacéutica, Salud, Sociedad
*Precios y suministros de Medicamentos genéricos
23/10/2016 Precios y suministros de Medicamentos genéricos 4
Farmamundi, Orbi-Pharma, PharmAccess, United Nations Population Fund Procurement Services, UNICEF supplies for children, genéricos, Medicamentos, Precios, Salud pública, Sostenibilidad
10/10/2016 Precios y suministros de Medicamentos genéricos 3
África América Latina y el Caribe, OFDA EML, MSF antiretroviral Price, Global Price Reporting Mechanism, Vaccine Product, Medicine price information source, genéricos, Medicamentos, Precios, Salud pública, Sostenibilidad
5/10/2016 Precios y suministros de Medicamentos genéricos 2
Africa, IDA Foundation, ACTION MEDEOR, MISSIONPHARM, genéricos, Medicamentos, Precios, Salud pública, Sostenibilidad
1/10/2016, Precios y suministros de Medicamentos genéricos
América Latina, Fondo Estratégico de la OPS, Fondo Rotatorio de OPS, genéricos, Guía Internacional Indicadores Precios Medicamentos, Incoterms, medicamentos, Precios, Salud pública, Sostenibilidad
*Anticuerpos monoclonales, Inhibidores de las proteína quinasas, Bloqueantes del crecimiento tumoral y Otros
25/07/2016, Fabricantes e Investigación Farmacéutica de América
Anticuerpos monoclonales, Cancer, Industria Farmacéutica, Inhibidores de las proteína quinasas, Investigacion, Medicamentos, Salud
29/05/2016, Dos Anticuerpos monoclonales y un inhibidor aprobados
atezolizumab, obiltoxaximab, venetoclax, Biotecnológicos, Cancer, ántrax, Medicamentos, Salud
26/05/2016, Los Inhibidores y AcM identificados más recientes
Palbociclib, pegaptanib, daclizumab, Biotecnológicos, Cancer, Medicamentos, Salud
11/05/2016, Conjugados anticuerpo-medicamento
Conjugados anticuerpo-medicamento (brentuximab vedotina, trastuzumab emtansina, 90Y-ibritumomab tiuxetan), Biotecnológicos, Cancer, Medicamentos, Salud
3/04/2016, Anticuerpos monoclonales más recientes
Anticuerpos monoclonales (ixekizumab, pembrolizumab, reslizumab), Biotecnológicos, Cancer, Medicamentos, Salud
31/03/2016, Bloqueantes del Crecimiento Tumoral
Bloqueantes del Crecimiento Tumoral, Biotecnológicos, Cancer, Medicamentos, Salud
16/03/2016, Otros inhibidores en tratamiento del Cancer
Otros inhibidores (eribulin, idelalisib, olaparib y crizotinib (ya tratado), Biotecnológicos, Cancer, Medicamentos, Salud
11/03/2016, Bloqueantes de la via del erizo
Bloqueantes de la via del erizo (saridegib, sonidegib, vismodegib), Biotecnológicos, Cancer, Medicamentos, Salud
7/03/2016, Los inhibidores de mTOR
Inhibidores de mTOR (everolimus, pimecrolimus, sirolimus, tacrolimus, tensirolimus), Inhibidores de las proteína quinasas, Biotecnológicos, Cancer, Medicamentos, Salud
3/03/2016, Los inhibidores del proteosoma
Inhibidores del proteosoma (bortezomib, carfilzomib, ixazomib), Biotecnológicos, Cancer, medicamentos, Salud
1/03/2016, Inhibidores de la histona desacetilasa
Inhibidores de la histona desacetilasa (belinostat, panobinostat, vorinostat), Biotecnológicos, Cancer, Medicamentos, Salud
28/02/2016, Más sobre Proteínas de fusión
Proteínas de fusión (alefacept, rilonacept), Biotecnológicos, Cancer, Medicamentos, Salud
25/02/2016, Más sobre Inhibidores de las proteína quinasas
Inhibidores de las proteína quinasas (cobimetinib, osimertinib, pazopanib tofacitinib), Biotecnológicos, Cancer, Medicamentos, Salud
23/02/2016, Anticuerpos Monoclonales publicados clasificados
Anticuerpos monoclonales clasificación, Biotecnológicos, Cancer, Medicamentos, Salud
17/02/2016, Más Anticuerpos Monoclonales 3
Anticuerpos monoclonales (ranibizumab, raxibacumab, sacituzumab, vedolizumab), Biotecnológicos, Cancer, Medicamentos, Salud
15/02/2016, Más Anticuerpos Monoclonales 2
Anticuerpos monoclonales (elotuzumab, golimumab, idarucizumab, mepolizumab, necitumumab), Biotecnológicos, Cancer, Medicamentos, Salud
13/02/2016, Mas Anticuerpos Monoclonales
Anticuerpos monoclonales (alirocumab, certolizumab, daratumumab, eculizumab), Biotecnológicos, Cancer, Medicamentos, Salud
6/01/2016, Seguimos con 2015 y Anticuerpos Monoclonales y otros