Antonio Iñesta. Blog Web2.0 y Salud http://fecoainesta.blogspot.com.es/
En el mes de junio de 2021 en
EEUU, por la FDA, se aprobó solo un medicamento oncologico y ya estaba comerciaalizado
para otras incicaciones.
Avapritinib (Ayvakit, Blueprint
Medicines Corp, FDA, EMA) (1.4.c Inh Kit/PDGFRA), es un inhibidor quinasa
potente y selectivo con amplia actividad contra mutantes oncogénicos
KIT/PDGFRA, incluidos PDGFRA D842V y otras mutaciones de resistencia primaria o
secundaria. Código ATC: L01EX18 (Otros inhibidores de la proteina kinasa). Ya
comercializado para otras indicaciones (Blog 1/02/2020)
*FDA 16/6/2021, aprobado para
pacientes adultos con mastocitosis sistémica avanzada (AdvSM), incluidos
pacientes con mastocitosis sistémica agresiva (ASM), mastocitosis sistémica con
una neoplasia hematológica asociada (SM-AHN) y leucemia de mastocitos (MCL).
Nota:
páginas Web utilizadas
-Novel Drug Approvals for 2021
(https://www.fda.gov/drugs/new-drugs-fda-cders-new-molecular-entities-and-new-therapeutic-biological-products/novel-drug-approvals-2021)
-Hematology/Oncology
(Cancer) Approvals & Safety Notifications 2021 (https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/hematologyoncology-cancer-approvals-safety-notifications)
-Agencia Europea del
Medicamento (https://www.ema.europa.eu/en/medicines)
-Agencia Española del Medicamento
(https://cima.aemps.es/cima/publico/buscadoravanzado.html)
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