viernes, 3 de mayo de 2013

Consumo de Genéricos en América Latina: Ecuador


Antonio Iñesta. Blog Web2.0 y Salud http://fecoainesta.blogspot.com.es/
Ecuador. En 2011 la proporción de consumo de medicamentos genéricos sería de un 46,2% (estimado) en unidades y sobre el 6,7% en valores. El precio promedio de un medicamento genérico es 3,85 US$ frente a 46 US$ de un producto de marca.
Están registrados 13. 437 medicamentos, de los cuales alrededor del 71% son medicamentos de marca y 29% son genéricos. Estos genéricos deberán mantener los niveles de calidad, seguridad y eficacia requeridos para los de marca, pero no son intercambiables. La mayoría de las ventas de genéricos corresponden a laboratorios nacionales (88%).
En 2011, el consumo farmacéutico sería de unos 39,4 millones de unidades y unos 1043 millones de US$, representando sobre el 1,6% del mercado farmacéutico Latinoamericano (incluyendo el Caribe). La participación del sector público, fue de 15,2% en valores.
Desde el 2006 se encuentra vigente la Política Nacional de Medicamentos (http://www.orasconhu.org/documentos/0800004.pdf), orientada a universalizar el acceso a medicamentos genéricos, y a garantizar que estos respondan a las exigencias del mercado. Además está la Ley de Producción, Importación, Comercialización y Expendio de Medicamentos de Uso Humano que otorga la facultad de fijación de precios al Consejo Nacional de Fijación y Revisión de Precios de Medicamentos de Uso Humano. (http://www.salud.gob.ec/wp-content/uploads/downloads/2012/09/LEYDEPRODUCCIONIMPORTACIONCOMERCIALIZACIONYEXPEND.pdf).
También hay que considerar el Decreto presidencial de 23/10/2009, que declara de interés público el acceso a las medicinas utilizadas para el tratamiento de enfermedades que afecten a la población ecuatoriana, pudiendo conceder licencias obligatorias sobre las patentes de los medicamentos de uso humano que sean necesarios. Será el Instituto Ecuatoriano de Propiedad Intelectual (IEPI) el que otorgará las licencias obligatorias a los laboratorios nacionales que las soliciten para que puedan ser producidas en el país. Las licencias obligatorias fuerzan a las farmacéuticas transnacionales que poseen las patentes a suspender la exclusividad sobre la producción de los fármacos. La medida busca que los laboratorios nacionales produzcan los genéricos a un menor precio.
El Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos y su Registro Terapéutico (http://www.conasa.gob.ec/), es una guía para los profesionales sanitarios y aborda los aspectos fundamentales de los fármacos del Cuadro, que tiene como fin racionalizar la prescripción y favorecer la adquisición por parte de las Instituciones del sector público. Está vigente su 8ª revisión, de 2010.
Enfarma, empresa pública de fármacos (http://www.enfarma.gob.ec/), impulsa el uso de medicamentos genéricos de calidad.

1 comentario:

  1. Las personas que trabajamos en el sector farmacéutico desde hace años, sabemos que tanto los medicamentos genéricos (EFG) cómo los principios activos (formoterol, salmeterol, etc.) son igual de eficaces que los medicamentos “originales”, puesto que se fabrican con las patentes de los medicamentos que tienen más de 10 años. Además, tienen una gran ventaja, y es que al no tener que invertir en I+D el coste de venta es menor.

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