Inhibidores de las proteína quinasas, comercializados hasta julio 2021, 5

 Antonio Iñesta. Blog Web2.0 y Salud http://fecoainesta.blogspot.com.es/

Este es el 5º Blog y último (Blogs: 23/08/2021, 7/08/2021, 5/08/2021, 28/06/2021) dedicado a las “proteína quinasas” utilizadas desde su introducción en la terapéutica del cáncer y su correspondiente aprobación de comercialización hasta julio 2021 por las Agencias de medicamentos de EEUU (FDA), UE (EMA) y España (Agemed). La información se presenta de forma alfabética, con nombre comercial, laboratorio, Agencias de aprobación (FDA, EMA, España), síntesis de su mecanismo (1.3.Inh ALK), Código ATC, Indicaciones abreviadas, y fecha publicación del Blog/s que contienen información sobre ellas.

Recordemos que las proteína quinasas terminan, unas con el sufijo inib (tinib (varios grupos), y otras con anib (1.2), brutinib (2.2), rafenib (3.2), limus (3.3), metinib (3.4), ciclib (3.5), lisib (7), denib (8), dependiendo del grupo.

Abemaciclib(3.5.Inh CDK4/CDK6), Acalabrutinib(2.2.Inh BTK), Afatinib (1.1.Inh EGFR/HER2), Alectinib(1.3.Inh ALK), Alpelisib(7.Inh Pi3K), Avapritinib(1.4.c.Inh Kit/PDGFRA), Axitinib(1.2.Inh VEGFR), Binimetinib(3.4.Inh MEK), Bosutinib(2.1.Inh BCR-ABL), Brigatinib(1.3.Inh ALK), Cabozantinib(1.5.Inh Met), Capmatinib(1.5.Inh MET), Ceritinib(1.3.Inh ALK), Cobimetinib(3.4.Inh MEK), Copanlisib(7.Inh Pi3K), Crizotinib(1.3.Inh ALK), Dabrafenib(3.2.Inh BRaf), Dacomitinib(1.1.Inh EGFR/HER2), Dasatinib(2.1.Inh BCR-ABL), Duvelisib(7.Inh Pi3K), Enasidenib(8.Inh IDH), Encorafenib(3.2.Inh BRaf), Entrectinib(1.9.Inh TRK), Erdafitinib(1.2.a.Inh FGFR), Erlotinib(1.1.Inh EGFR/HER2), Everolimus(3.3.Inh mTOR), Fedratinib(2.3.Inh JAK), Gefitinib(1.1.Inh EGFR/HER2), Gilteritinib(1.4.b.Inh FLT3), Ibrutinib(2.2.Inh BTK), Idelalisib(7.Inh Pi3Kδ), Imatinib(2.1.Inh BCR-ABL), Infigratinib(1.2.a.Inh FGFR), Ivosidenib(8.Inh IDH), Lapatinib(1.1.a.Inh HER2), Larotrectinib(1.9.Inh TRK), Lenvatinib(1.2.Inh VEGF), Lorlatinib(1.3.Inh ALK), Midostaurina(1.4.b.Inh FLT3), Neratinib(1.1.a.Inh HER2), Nilotinib(2.1.Inh BCR-ABL), Osimertinib(1.1.Inh EGFR/HER2), Palbociclib(3.5.Inh CDK4/CDK6), Pazopanib(1.2.Inh VEGFR), Pemigatinib(1.2.Inh FGFR), Pexidartinib(1.4.b.Inh FLT3), Ponatinib(2.1.Inh BCR-ABL), Pralsetinib(1.6.Inh RET), Regorafenib(3.2.Inh BRaf), Ribociclib(3.5.InhCDK4/CDK6), Ripretinib(1.4.Kit/PDGFRA), Ruxolitinib(2.3.Inh JAK), Selinexor(13.Inh SINE), Selpercatinib(1.6.Inh RET), Selumetinib(3.4.Inh MEK), Sorafenib(3.2.Inh BRaf), Sotorasib(14.Inh RAS), Sunitinib(1.2.Inh VEGFR), Tensirolimus(3.3.Inh mTOR), Tepotinib(1.5.Inh MET), Tivozanib(1.2.Inh VEGFR), Trametinib(3.4.Inh MEK), Trilaciclib(3.5.Inh CDK4/CDK6), Tucatinib(1.1.a.Inh HER2), Umbralisib(7.Inh Pi3K), Vandetanib(1.2.Inh VEGFR), Vemurafenib(3.2.Inh BRaf), Zanubrutinib(2.2.Inh BTK).

Tensirolimus (Torisel, PF Prism CV/Pfizer) (3.3.Inh mTOR), Código ATC: L01EG01 (Inhibidores quinasa objetivo mamífero de rapamicina (mTOR)). Carcinoma de células renales, Linfoma de células del manto. Blog 7/03/2016.

Tepotinib (Tepmetko, EMD Serono; FDA, EMA plan investigación pediatrico) (1.5.Inh MET), Código ATC: L01EX21 (Otros inhibidores proteina quinasa). Cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) metastásico que albergan alteraciones de omisión del exón 14 de MET. Blog 1/03/2021.

Tivozanib (Fotivda, AVEO Pharmaceuticals; FDA, EMA, España DH (Fotivda, Eusa Pharma)) (1.2.Inh VEGFR), Código ATC: L01EK03 (Inhibidores tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento endotelial vascular). Carcinoma avanzado de células renales en recaída o refractario. Blog 1/04/2021.

Trametinib (Mekinist, Novartis, FDA, EMA, España DH) (3.4.Inh MEK), Código ATC: L01EE01 (Inhibidores proteina quinasa activada por Mitogeno (MEK)). Melanoma no resecable o metastásico con una mutación BRAF V600. Blog 21/07/2015,

*Trametinib en combinación con dabrafenib (ver Dabrafenib). Cáncer de tiroides anaplásico con mutación BRAF V600E (Blog 9/07/2018), Melanoma con mutaciones BRAF V600E o V600K (Blog 9/07/2018), Cáncer de pulmón no microcítico metastásico (NSCLC) con mutación BRAF V600E (Blog 14/07/2017).

Trilaciclib (Cosela, G1 Therapeutics, FDA) (3.5.Inh CDK4/CDK6), Código ATC: no establecido. Reducir la frecuencia de la supresión de la médula ósea inducida por quimioterapia en pacientes adultos que reciben quimioterapia para el cáncer de pulmón microcítico en estadio extenso. Blog 1/03/2021.

Tucatinib (Tukysa, Seattle Genetics; FDA, EMA exención Comité Pediátrico) (1.1.a.Inh HER2), Código ATC: L01EH03 (Inhibidores tirosina quinasa HER2),

*Tucatinib en combinación con trastuzumab y capecitabina. Cáncer de mama HER2 positivo irresecable o metastásico avanzado. Blog 14/05/2020.

Umbralisib (Ukoniq, TG Therapeutics; FDA) (7.Inh Pi3K), Código ATC: no establecido. Linfoma de zona marginal (MZL) en recaída o refractario, Linfoma folicular (FL) recidivante o refractario. Blog 1/03/2021.

Vandetanib (Caprelsa, Genzyme Corp; FDA, EMA, España DH) (1.2.Inh VEGFR), Código ATC: L01EX04 (Otros inhibidores proteina quinasa). Cancer de tiroides medular. Blog 31/12/2015.

Vemurafenib (Zelboraf, Roche Farma; FDA, EMA, España DH) (3.2.Inh BRaf), Código ATC: L01EC01 (Inhibidores de la serina-treonina quinasa (BRAF)). Enfermedad de Erdheim-Chester (ECD) con una mutación BRAF V600, un cáncer raro de la sangre (Blog 18/011/2018), Melanoma no resecable or metastasico con mutation BRAF V600E (Blog 21/07/2015).

Zanubrutinib (Brukinsa, BeiGene; FDA, EMA huérfano) (2.2.Inh BTK), Código ATC: L01EL03 (Inhibidores de la tirosina quinasa de Bruton (BTK)). Linfoma de células del manto. Blog 27/12/2019.