lunes, 15 de julio de 2019

Medicamentos contra el Cáncer aprobados de julio a fin de 2018, 3


Antonio Iñesta. Blog Web2.0 y Salud http://fecoainesta.blogspot.com.es/
   Esta comunicación es la última sobre los medicamentos contra el Cáncer aprobados desde julio hasta finales de 2018. En la lista inicial solo se incluyen los medicamentos desarrollados en este Blog. La lista completa se puede ver en el Blog de 9/07/2019.
Se incluyen los aprobados bien nuevos o con ampliación de sus indicaciones, haciendo énfasis en los aprobados por la FDA en EEUU y después comprobando si estaban aprobados por la EMA (Agencia europea del medicamento) de la Unión Europea y si están comercializados en España.
Mogamulizumab-kpkc (Poteligeo, Kyowa Hakko Kirin; FDA; EMA); Moxetumomab Pasudotox-tdfk (Lumoxiti, AstraZeneca Pharmaceuticals; FDA; EMA); Nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb; FDA; EMA; España); Olaparib (Lynparza, AstraZeneca Pharmaceuticals, FDA; EMA; España); Pegfilgrastim-cbqv (Udenyca, Coherus BioScience; FDA; EMA; España); Pembrolizumab (Keytruda, Merck & Co.; FDA; EMA; España); Ribociclib (Kisqali, Novartis Pharmaceuticals Corporation; FDA; EMA; España); Rituximab-abbs (Truxima, Celltrion; FDA; EMA; España); Tagraxofusp-erzs (Elzonris, Stemline Therapeutics; FDA; EMA); Talazoparib (Talzenna, Pfizer; FDA; EMA); Trastuzumab-pkrb (Herzuma, Celltrion; FDA; EMA; España); Venetoclax (Venclexta, AbbVie Inc. and Genentech; FDA; EMA; España)
Mogamulizumab-kpkc (Poteligeo, Kyowa Hakko Kirin; FDA; EMA). es un anticuerpo monoclonal dirigido al receptor de quimioquinas 4 (CCR4), un receptor que con frecuencia se sobreexpresa en las células CTCL (linfoma de celulas T cutaneas).
FDA, aprobación 8/08/2018,
EMA 22/11/2018; España, no comercializado. Código ATC: L01XC25.
*La FDA 08/08/2018, lo aprobó para uso intravenoso para el tratamiento de pacientes adultos con micosis fungoide (MF) recidivante o refractaria o síndrome de Sézary (SS) después de al menos una terapia sistémica previa. Esta aprobación proporciona una nueva opción de tratamiento para pacientes con MF y es la primera aprobación de un medicamento específicamente para la SS. La micosis fungoide y el síndrome de Sézary son tipos raros y difíciles de tratar de linfoma no Hodgkin y esta aprobación satisface una necesidad médica no satisfecha para estos pacientes.
Moxetumomab Pasudotox-tdfk (Lumoxiti, AstraZeneca Pharmaceuticals; FDA; EMA), es una inmunotoxina recombinante anti-CD22 (CD22, una molécula en la superficie de esencialmente todas las células de leucemia de células peludas). Esta inmunotoxina recombinante contiene un fragmento Fv de un anticuerpo monoclonal anti-CD22 y exotoxina de Pseudomonas truncada.
FDA 13/9/2018
EMA 17/07/2013 Huerfano; España, no comercializado. Código ATC: no establecido.
*FDA 13/9/2018, una citotoxina dirigida a CD22, indicada para pacientes adultos con leucemia de células peludas (HCL) recidivante o refractaria que recibió al menos dos terapias sistémicas previas, incluido el tratamiento con un análogo de nucleósido de purinas.
Nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb; FDA; EMA; España), anticuerpo monoclonal humano anti-PD-1.
FDA 16/08/2018 ampliación de indicaciones, autorizado 22/12/2014
EMA no con esta indicacion, ampliación de indicaciones 4/10/2018, (autorizado 19/06/2015). España, autorizado (06/07/2015), Comercializado.
Código ATC: L01XC17. Blogs anteriores: 11/07/2018 (con Ipilimumab), 11/01/2018, 18/09/2017, 15/07/2017, 27/06/2017, 21/06/2017, 5/05/2017, 9/01/2017, 11/12/2015.
*FDA 16/08/2018, otorgó aprobación acelerada, para pacientes con cáncer de pulmón microcítico (SCLC) metastásico con progresión después de quimioterapia basada en platino y al menos otra línea de terapia. La aprobación permanente de esta indicación puede depender de la verificación y la descripción del beneficio clínico en los ensayos confirmatorios.
Olaparib (Lynparza, AstraZeneca Pharmaceuticals, FDA; EMA; España), es un inhibidor de PARP (poli ADP-ribosa polimerasa), un fármaco que bloquea las proteínas (PARP) que ayudan a reparar el ADN dañado. Debido a que las mutaciones en BRCA pueden también dificultar la reparación del ADN, la inhibición ulterior de este proceso con olaparib puede causar la muerte de las células cancerosas que portan una mutación en BRCA.
FDA: 19/12/2018, 12/01/2018, 2017;
EMA 16/12/2014; España, comercializado, Diagnóstico hospitalario.
Código ATC: L01XX46
*FDA 19/12/2018, aprobado para el tratamiento de mantenimiento de pacientes adultos con cáncer de ovario epitelial avanzado de línea germinal deletereo o presunto deletéreo o somático mutado en BRCA (gBRCAm o sBRCAm), cáncer de las trompas de Falopio o cáncer primario peritoneal que responden total o parcialmente a la quimioterapia basada en platino de primera línea.
Pegfilgrastim-cbqv (Udenyca, Coherus BioScience; FDA; EMA; España) como biosimilar a Neulasta (pegfilgrastim, Amgen, Inc.).
FDA 2/11/18; EMA 20/09/2018; España, comercializado.
Código ATC: L03AA13
*FDA 2/11/18, aprobado para disminuir la posibilidad de infección según lo sugiere la neutropenia febril en pacientes con cáncer no mieloide que reciben quimioterapia mielosupresora que tiene una incidencia clínicamente significativa de neutropenia febril.
Pembrolizumab (Keytruda, Merck & Co.; FDA; EMA; España), anticuerpo monoclonal humanizado anti-PD-1.
FDA, ampliación de indicaciones 19/12/2018, 9/11/2018, 30/10/2018, 20/8/2018, 13/06/2018, 12/06/2018, (autorizado 04/09/2014)
EMA ampliación de indicaciones 22/05/2017, (autorizado 17/07/2015);
España, autorizado (23/09/2016), comercializado, Uso hospitalario.
Código ATC: L01XC18. Blogs: 21/03/2018, 18/01/2018
*FDA 19/12/2018, otorgó una aprobación acelerada a pembrolizumab para pacientes adultos y pediátricos con carcinoma de células de Merkel recurrente localmente avanzado o metastásico (CCM), una forma rara y mortal de cáncer de piel, que ocurre con mayor frecuencia en personas mayores y en personas con sistemas inmunitarios debilitados.
*FDA 9/11/2018, otorgó una aprobación acelerada de pembrolizumab para pacientes con carcinoma hepatocelular (HCC) que han sido tratados previamente con sorafenib.
*FDA 30/10/2018, aprobó pembrolizumab en combinación con carboplatino y bien paclitaxel o nab-paclitaxel como tratamiento de primera línea para el cáncer de pulmón de células no microcítico metastásico escamoso (NSCLC).
*FDA 20/8/2018, aprobado en combinación con pemetrexed y platino como tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico no escamoso (NSqNSCLC)
Ribociclib (Kisqali, Novartis Pharmaceuticals Corporation; FDA; EMA; España), inhibe específicamente las quinasas dependientes de ciclinas (CDK 4 y 6), inhibiendo así la fosforilación de la proteína retinoblastoma (Rb). La inhibición de la fosforilación de Rb evita la transición de la fase G1 a S mediada por CDK, deteniendo de este modo el ciclo celular en la fase G1, suprimiendo la síntesis de ADN e inhibiendo el crecimiento de la célula cancerosa. La sobreexpresión de CDK4/6, como se observa en ciertos tipos de cáncer, causa la desregulación del ciclo celular.
FDA 18/07/2018, 2017;
EMA 22/08/2017; España, comercializado Diagnóstico hospitalario,
Código ATC: L01XE.
*FDA 18/07/2018, amplió la indicación de ribociclib en combinación con un inhibidor de la aromatasa para mujeres pre / perimenopáusicas con cáncer de mama HR positivo, HER2 negativo, avanzado o metastásico, como terapia endocrina inicial.
Rituximab-abbs (Truxima, Celltrion; FDA; EMA; España), el primer biosimilar a Rituxan (Genentech Inc.).
FDA 28/11/2018
EMA 17/02/2017; España, comercializado, Uso hospitalario
Código ATC: L01XC02
*FDA 28/11/2018, aprobado para pacientes con linfoma no Hodgkin (NHL) de células B con CD20 positivo, para uso como agente único o en combinación con quimioterapia.
Tagraxofusp-erzs (Elzonris, Stemline Therapeutics; FDA; EMA), es una citotoxina dirigida a CD123, funciona deteniendo la síntesis de proteínas en células que expresan CD123. Algunas células cancerosas expresan CD123 y la inhibición de la síntesis de proteínas de estas células hace que mueran.
FDA 21/12/2018;
EMA; no; España, no. Código ATC: no establecido
*FDA 21/12/2018, aprobó una citotoxina dirigida a CD123, para neoplasia de células dendríticas plasmocitoides blásticas (BPDCN) en adultos y en pacientes pediátricos de 2 años en adelante.
Talazoparib (Talzenna, Pfizer; FDA; EMA), es un inhibidor de las enzimas PARP(poli ADP-ribosa polimerasa), que desempeñan un papel en la reparación del ADN. Los estudios sugieren que el talazoparib puede funcionar bloqueando la actividad de la enzima PARP y atrapando la PARP en el sitio del daño del ADN, lo que lleva a una disminución del crecimiento de las células cancerosas y la muerte de las mismas.
FDA 16/10/2018;
EMA; 20/06/2019; España, no. Código ATC: L01XX60
*FDA 16/10/2018, lo aprobó para pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico, HER2 negativo, de línea germinal deletereo o presunto deletéreo mutado en BRCA (gBRCAm). Los pacientes deben seleccionarse para una terapia basada en un diagnóstico complementario aprobado por la FDA para talazoparib (BRACAnalysis CDx de Myriad Genetic Laboratories).
Trastuzumab-pkrb (Herzuma, Celltrion; FDA; EMA; España) como biosimilar de Herceptin (Genentech Inc.)
FDA 14/12/2018
EMA; 08/02/2018; España comercializado, Uso hospitalario.
Código ATC: L01XC03
*FDA 14/12/2018, aprobado para pacientes con cáncer de mama con sobreexpresión de HER2.
Venetoclax (Venclexta, AbbVie Inc. and Genentech; FDA; EMA; España), es un inhibidor BCL-2, que bloquea el efecto anti-apoptosis de la proteína BCL-2. La proteína BCL-2 ayuda a controlar la supervivencia o destrucción de una célula al impedir un tipo de muerte celular que se llama apoptosis. El gen para BCL-2 se encuentra en el cromosoma 18, y en muchas leucemias y linfomas de células B se observa la transferencia del gen BCL-2 a un cromosoma diferente. Esto hace que se elaboren cantidades tan grandes de BCL-2 que podría impedir la muerte de las células cancerosas.
FDA: 21/11/2018;
EMA 05/12/2016; España, comercializado, Diagnóstico hospitalario.
Código ATC: L01XX52
*FDA 21/11/2018, otorgó una aprobación acelerada a venetoclax en combinación con azacitidina o decitabina o citarabina en dosis bajas para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda (AML) recién diagnosticada, en adultos de 75 años o más o con comorbilidades que impiden el uso de quimioterapia de inducción intensiva.
Nota: páginas Web utilizadas
Agencia Europea del Medicamento (https://www.ema.europa.eu/en/medicines)

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