Inhibidores de las proteína quinasas comercializados hasta diciembre 2023, y 7

Antonio Iñesta. Blog Web2.0 y Salud http://fecoainesta.blogspot.com.es/

Este es el 7º Blog dedicado a este tema (para más información ver el 1º Blog 24/05/2024). La información sobre los Inhibidores de las proteína quinasas (IPQ), se presenta de forma alfabética, con nombre comercial, laboratorio, Agencias de aprobación (FDA, EMA, España), síntesis de su mecanismo (2.2.Inh BTK), Código ATC, Indicaciones abreviadas y fecha de publicación del Blog/s que contiene información sobre ellos. Los comercializados desde junio de 2021 hasta diciembre 2023 lo hago con la indicación (AdPos). Los publicados hasta mayo 2021 pero también con otras indicaciones publicadas después, llevan la indicación (+ AdPos). La información preliminar sobre los IPQ ya se incluyó en el Blog 28/06/2021 y a ella me remito. Como son muchos los IPQ incluidos, los presento en varios Blog para que no sean los Blog muy largos.

Abemaciclib(3.7.Inh CDK4/CDK6) + AdPos; Acalabrutinib(2.2.Inh BTK); Adagrasib(5.Inh KRAS/G12C) AdPos; Afatinib (1.1.Inh EGFR/HER2); Alectinib(1.3.Inh ALK); Alpelisib(3.4.Inh Pi3K) + AdPos; Asciminib(2.1.Inh BCR-ABL) AdPos; Avapritinib(1.4.c.Inh Kit/PDGFRA) + AdPos; Axitinib(1.2.Inh VEGFR); Binimetinib(3.2.Inh MEK); Bosutinib(2.1.Inh BCR-ABL) + AdPos; Brigatinib(1.3.Inh ALK); Cabozantinib(1.5.Inh Met) + AdPos; Capivasertib(3.5.Inh AKT) AdPos; Capmatinib(1.5.Inh MET) + AdPos; Ceritinib(1.3.Inh ALK); Cobimetinib(3.2.Inh MEK) + AdPos; Copanlisib(3.4.Inh PI3K); Crizotinib(1.3.Inh ALK) + AdPos; Dabrafenib(3.1.Inh BRaf-V600E/K) + AdPos; Dacomitinib(1.1.Inh EGFR/HER2); Dasatinib(2.1.Inh BCR-ABL); Duvelisib(3.4.Inh Pi3K); Enasidenib(8.2.Inh IDH2); Encorafenib(3.1.Inh BRaf-V600E/K); Entrectinib(1.9.Inh TRK); Erdafitinib(1.2.a.Inh FGFR) + AdPos; Erlotinib(1.1.Inh EGFR/HER2); Everolimus(3.6.Inh mTOR); Fedratinib(2.3.Inh JAK); Futibatinib(1.2.a.Inh FGFR) AdPos; Gefitinib(1.1.Inh EGFR/HER2); Gilteritinib(1.4.b.Inh FLT3); Ibrutinib(2.2.Inh BTK) + AdPos; Idelalisib(3.4.Inh Pi3Kδ) + AdPos; Imatinib(2.1.Inh BCR-ABL); Infigratinib(1.2.a.Inh FGFR) + AdPos; Ivosidenib(8.1.Inh IDH1) + AdPos; Lapatinib(1.1.a.Inh HER2); Larotrectinib(1.9.Inh TRK); Lenvatinib(1.2.Inh VEGFR); Lorlatinib(1.3.Inh ALK); Midostaurina(1.4.b.Inh FLT3), Mobocertinib(1.1.Inh EGFR/HER2) AdPos; Momelotinib(2.3.Inh JAK) AdPos; Neratinib(1.1.a.Inh HER2); Nilotinib(2.1.Inh BCR-ABL); Olutasidenib(8.1.Inh IDH1) AdPos; Osimertinib(1.1.Inh EGFR/HER2) + AdPos; Pacritinib(2.3.Inh JAK) AdPos; Palbociclib(3.7.Inh CDK4/CDK6); Pazopanib(1.2.Inh VEGFR); Pemigatinib(1.2.a.Inh FGFR) + AdPos; Pexidartinib(1.4.b.Inh FLT3); Pirtobrutinib(2.2.Inh BTK) AdPos; Ponatinib(2.1.Inh BCR-ABL) + AdPos; Pralsetinib(1.6.Inh RET) + AdPos; Quizartinib (1.4.b.Inh FLT3) AdPos; Regorafenib(3.1.Inh BRaf); Repotrectinib(1.9.Inh TRK) AdPos; Ribociclib(3.7.Inh CDK4/CDK6); Ripretinib(1.4.c.Inh Kit/PDGFRA); Ruxolitinib(2.3.Inh JAK) + AdPos; Selinexor(6.Inh SINE); Selpercatinib(1.6.Inh RET) + AdPos; Selumetinib(3.2.Inh MEK); Sirolimus(3.6.Inh mTOR) AdPos; Sorafenib(3.1.Inh BRaf); Sotorasib(5.Inh KRAS/G12C); Sunitinib(1.2.Inh VEGFR); Tensirolimus(3.6.Inh mTOR); Tepotinib(1.5.Inh MET) + AdPos; Tivozanib(1.2.Inh VEGFR); Trametinib(3.2.Inh MEK); Trilaciclib(3.7.Inh CDK4/CDK6); Tucatinib(1.1.a.Inh HER2) + AdPos; Umbralisib(3.4.Inh Pi3K) + AdPos; Vandetanib(1.2.Inh VEGFR); Vemurafenib(3.1.Inh BRaf); Zanubrutinib(2.2.Inh BTK) + AdPos;

Tensirolimus (Torisel, PF Prism CV/Pfizer; FDA)(3.6.Inh mTOR). Código ATC: L01EG01 (L01EG Inhibidores quinasa objetivo mamífero de rapamicina (mTOR)). Carcinoma de células renales, Linfoma de células del manto (Blog 7/03/2016). Blog 24/08/2021 (ver Recopilación anterior).

Tepotinib (Tepmetko, EMD Serono; FDA, EMA; España DH)(1.5.Inh MET). Código ATC: L01EX21 (L01EX Otros inhibidores de las proteina quinasas). Cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) metastásico que albergan alteraciones de omisión del exón 14 de MET (Blog 1/03/2021). Blog 24/08/2021 (ver Recopilación anterior).

*FDA 15/02/2024, ha otorgado la aprobación regular para pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) metastásico que alberga alteraciones de omisión del exón 14 de MET. Anteriormente (FDA 3/02/2021) obtuvo una aprobación acelerada (Blog 1/03/2021). Blog 1/03/2024, AdPos.

Tivozanib (Fotivda, AVEO Pharmaceuticals; FDA, EMA, España DH (Fotivda, Eusa Pharma))(1.2.Inh VEGFR). Código ATC: L01EK03 (L01EK Inhibidores tirosina quinasa del VEGFR). Carcinoma avanzado de células renales en recaída o refractario (Blog 1/04/2021). Blog 24/08/2021 (ver Recopilación anterior).

Trametinib (Mekinist, Novartis, FDA, EMA, España DH)(3.2.Inh MEK). Código ATC: L01EE01 (L01EE Inhibidores proteina quinasa activada por Mitogeno (MEK)). Melanoma no resecable o metastásico con una mutación BRAF V600 (Blog 21/07/2015). Blog 24/08/2021 (ver Recopilación anterior).

*Trametinib en combinación con dabrafenib (ver Dabrafenib). Cáncer de tiroides anaplásico con mutación BRAF V600E (Blog 9/07/2018), Melanoma con mutaciones BRAF V600E o V600K (Blog 9/07/2018), Cáncer de pulmón no microcítico metastásico (NSCLC) con mutación BRAF V600E (Blog 14/07/2017).

Trilaciclib (Cosela, G1 Therapeutics, FDA)(3.7.Inh CDK4/CDK6). Código ATC: V03AF12 (V03AF Agentes destoxificantes para tratamienton antineoplásico). Reducir la frecuencia de la supresión de la médula ósea inducida por quimioterapia en pacientes adultos que reciben quimioterapia para el cáncer de pulmón microcítico en estadio extenso (Blog 1/03/2021). Blog 24/08/2021 (ver Recopilación anterior).

Tucatinib (Tukysa, Seattle Genetics; FDA, EMA, España DH)(1.1.a.Inh HER2). Código ATC: L01EH03 (L01EH Inhibidores tirosina quinasa HER2). Blog 24/08/2021 (ver Recopilación anterior).

*Tucatinib en combinacion con trastuzumab (FDA 19/01/2023). Aprobación acelerada a la combinación para el cáncer colorrectal metastásico o irresecable, HER2 positivo, RAS de tipo silvestre, que ha progresado después de la quimioterapia basada en fluoropirimidina, oxaliplatino e irinotecán. Blog 1/02/2023, AdPos.

*Tucatinib en combinación con trastuzumab y capecitabina. Cáncer de mama HER2 positivo irresecable o metastásico avanzado. Blog 14/05/2020.

Umbralisib (Ukoniq, TG Therapeutics; FDA)(3.4.Inh Pi3K). Código ATC: L01EX25 (L01EX Otros inhibidores de las proteina quinasas). Linfoma de zona marginal (MZL) en recaída o refractario, Linfoma folicular (FL) recidivante o refractario (Blog 1/03/2021). Blog 24/08/2021 (ver Recopilación anterior).

*FDA 1/06/2022, ha retirado su aprobación, que anteriormente había sido realizada para el linfoma de la zona marginal (MZL) y el linfoma folicular (FL). Blog 1/07/2022, AdPos.

Vandetanib (Caprelsa, Genzyme Corp; FDA, EMA, España DH)(1.2.Inh VEGFR). Código ATC: L01EX04 (L01EX Otros inhibidores de las proteina quinasas). Cáncer de tiroides medular (Blog 31/12/2015). Blog 24/08/2021 (ver Recopilación anterior).

Vemurafenib (Zelboraf, Roche Farma; FDA, EMA, España DH)(3.1.Inh BRaf). Código ATC: L01EC01 (L01EC Inhibidores de la serina-treonina quinasa (BRAF)). Enfermedad de Erdheim-Chester (ECD) con una mutación BRAF V600, un cáncer raro de la sangre (Blog 18/011/2018), Melanoma no resecable o metastásico con mutación BRAF V600E (Blog 21/07/2015). Blog 24/08/2021 (ver Recopilación anterior).

Zanubrutinib (Brukinsa, BeiGene; FDA, EMA, España UH)(2.2.Inh BTK). Código ATC: L01EL03 (L01EL Inhibidores de la tirosina quinasa de Bruton (BTK)). Linfoma de células del manto (Blog 27/12/2019). Blog 24/08/2021 (ver Recopilación anterior).

*FDA 19/01/2023, lo ha aprobado para la leucemia linfocítica crónica (CLL) o el linfoma linfocítico de células pequeñas (SLL). Blog 1/02/2023, AdPos.

*FDA 14/09/2021, le otorgó la aprobación acelerada para pacientes adultos con linfoma de zona marginal (MZL) en recaída o refractario que han recibido al menos un régimen basado en un anti-CD20. Blog 2/10/2021, AdPos.

*FDA 1/09/2021, lo aprobó para pacientes adultos con macroglobulinémia de Waldenström (WM). Blog 2/10/2021, AdPos.

*Zanubrutinib (FDA 7/03/2024) en combinación con obinutuzumab (Gazyva, Genentech, Inc.; FDA, EMA, España UH). Aprobación acelerada para el linfoma folicular (FL) en recaída o refractario después de dos o más líneas de terapia sistémica. Blog 1/04/2024, AdPos.