martes, 8 de abril de 2025

El rico y el listo

 Antonio Iñesta. Blog Web2.0 y Salud http://fecoainesta.blogspot.com.es/

No es fácil tratar con personas que se creen superiores bien en riqueza o intelectualmente. Lamentablemente he sufrido las dos situaciones y si me preguntáis cuál de las dos es peor, debo confesaros que la peor es la segunda, y todavía esta se agrava si encima lo tienes de jefe. Cuando se obvia la opinión, se te aleja de áreas de decisión, no se consideran los consejos, claramente adivinas que no estas a la altura de las posibles exigencias esperadas. Es difícil reaccionar a esta situación, el trabajo esforzado, ser optimista, no propiciar posibilidades de exclusión y no traslucir la aceptación de la supuesta inferioridad, puede ayudar a conllevar la situación sin que te sumerjas en una depresión. En el caso de gente que se cree superior por su riqueza, no es fácil tampoco convivir con ellos y todo depende del tipo de relación que mantienes. Si es solo solo relación de convivencia, lo mejor es dejar claro que ni quieres llevar su nivel de vida, ni tienes como hacerlo, pero que además no te importa. Me sobra con lo que tengo, no necesito más. Como no he tenido relación de dependencia no ha habido mayores problemas. He tenido amigos ricos, sobre todo en la época de estudiante, pero siempre han sido delicados y si había situaciones que implicaban gastos elevados o bien me invitaban o bien no participaba, así de sencillo. Lo cual era muy fácil de llevar, sobre todo si tienes claro lo que quieres. Un caso muy especial lo experimenté con un compañero de trabajo. Este tenía unas características muy singulares, era hijo y heredero de una gran fortuna, además era obeso y le gustaba apostar en las carreras de caballos. Esa era su vida, aparte de la profesional, comer bien y mucho y estar informado de todo lo relativo al mundillo de caballos y jokers (alguien que monta a caballos en carreras a nivel profesional), para poder apostar en las quinielas sobre las carreras que tenían lugar los fines de semana en el periodo de carreras. Se leía las revistas sobre las carreras, tenía fichas de los caballos, se sabía la genealogía de los caballos, de sus carreras anteriores, de las montas que habían tenido y de un sinfín de cosas que yo ni sabía que existían. Se le veía enfrascado en conversaciones telefónicas con los jokers para saber cómo estaban los caballos que montaban y con empleados del hipódromo para saber cómo estaban las pistas donde corrían. Todos los fines de semana se jugaba más de lo que yo ganaba en un mes, unas veces perdía y otras ganaba y en ese caso nos invitaba generosamente en un restaurante de mariscos. Su vida en lo profundo era triste, yo le perdí la pista y solo me llegó con el tiempo que tuvo problemas de abuso con auxiliares. En realidad, no teníamos nada en común y en el momento que dejamos de trabajar juntos, dejamos de relacionarnos. Puedo decir que visto en la distancia me sorprendo de lo limitado de ciertas vidas que además conllevan actitudes egoístas, que pretenden cubrir con dinero y eso como sabemos siempre acaba mal.

jueves, 3 de abril de 2025

Medicamentos contra el Cáncer que pronto estarán comercializados, comunicados en marzo 2025

 Antonio Iñesta. Blog Web2.0 y Salud http://fecoainesta.blogspot.com.es/

Información sobre medicamentos contra el cáncer que probablemente serán comercializados en EEUU en los próximos meses, bien por primera vez los que no están comercializados, o para nuevas indicaciones los que ya lo están. Esta vez lo hacemos sobre los comunicados en marzo de 2025: 4 Investigational NDA; 1 Fast Track (Vía rápida); 1 Breakthrough Therapy (Terapia innovadora).

Azercabtagén zapreleucel (azer-cel; Imugene); CTD402 (Bioheng Therapeutics US LLC); Darovasertib (Ideaya Biosciences, Inc.); EVM14 (Everest Medicines); Leronlimab (CytoDyn); MRANK-106 (MindRank)

Azercabtagén zapreleucel (azer-cel; Imugene)(alogCarTAnti CD19), es una terapia alogénica de células T con receptor de antígeno quimérico.

*FDA 19/03/2025, ha otorgado una Fast Track designation para el tratamiento de pacientes con linfoma difuso de células B grandes recidivante/refractario. Un ensayo de fase 1b (NCT03666000) en curso está evaluando el agente.

CTD402 (Bioheng Therapeutics US LLC)(alogCarTanti CD7), es una terapia universal de células T CAR de donantes sanos que actúa dirigiéndose a las células CD7.

*FDA 03/05/2025, ha aprobado una Investigational NDA para el tratamiento de pacientes pediátricos y adultos con leucemia/linfoma linfoblástico agudo de células T (T-ALL/LBL) recidivante/refractario, lo que permite el inicio de un ensayo clínico de fase 1b/2, abierto y de un solo brazo.

Darovasertib (Ideaya Biosciences, Inc.)(3.9.Inh PKC), es un posible inhibidor de la proteína quinasa C (PKC), el primero en su clase.

*FDA 31/03/2025, ha concedido la Breakthrough Therapy designation, para el posible tratamiento de pacientes adultos con melanoma uveal primario en quienes se ha recomendado la enucleación. Resultados actualizados de un ensayo de fase 2 (NCT05907954).

EVM14 (Everest Medicines)(Vac ARNm), es una vacuna contra el cáncer de nanopartículas lipídicas de ARNm estéril, sin conservantes, elaborada con una solución de ANRm que codifica múltiples TAA (antígenos tumorales asociados) encapsulados en un sistema de nanopartículas lipídicas.

*FDA 23/03/2025, ha autorizado una Investigational NDA para una vacuna TAA lista para usar, para el posible tratamiento de diversos tipos de cáncer, incluyendo el NSCLC y el cáncer de cabeza y cuello.

Leronlimab (CytoDyn)(Anti CCR5), actúa dirigiéndose a los marcadores CCR5 en el tumor.

*FDA 27/03/2025, ha autorizado el inicio de un estudio de fase 2 (NCT06699835) que evalúa el posible tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) microsatélite estable (MSS) en recaída/refractario.

MRANK-106 (MindRank)(17.OtrosInh WEE1/YES1), es un inhibidor dual de las quinasas WEE1 y YES1, disponible por vía oral.

*FDA 07/03/2025, ha autorizado una Investigational NDA, lo que permite el inicio en 2025 de ensayos clínicos de fase 1 para tratar tumores sólidos avanzados o metastásicos, como el cáncer de páncreas, el cáncer de pulmón microcítico, el cáncer de ovario, el cáncer de mama y el cáncer colorrectal.

martes, 1 de abril de 2025

Medicamentos contra el Cáncer aprobados en marzo 2025

Antonio Iñesta. Blog Web2.0 y Salud http://fecoainesta.blogspot.com.es/ 

En el mes de marzo de 2025 en EEUU, por la FDA, se aprobaron: 2 medicamentos ya comercializados (cabozantinib, lutecio (Lu-177) vipivotida tetraxetan); 2 combinaciones de medicamentos ya comercializados (durvalumab con gemcitabina y cisplatino; pembrolizumab con trastuzumab, fluoropirimidina y quimioterapia conteniendo platino;). Que se añaden al tratamiento de: tumores neuroendocrinos pancreáticos y extrapancreáticos, cáncer de próstata metastásico, cáncer de vejiga invasivo de músculo, adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica. Tambien es interesante la lectura de: FDA Updates Highlighting the Latest Cancer; Zenocutuzumab Approved to Treat Lung and Pancreatic Cancers with Rare Genetic Change.

Cabozantinib (Cabometyx, Exelixis; FDA, EMA, España DH)(1.5.Inh Met). Código ATC: L01EX07 (Otros inhibidores proteina quinasa).

*FDA 26/03/2025, ha aprobado este medicamento para pacientes adultos y pediátricos de 12 años de edad y mayores con tumores neuroendocrinos pancreáticos bien diferenciados (pNET) y tumores neuroendocrinos extrapancreáticos bien diferenciados (epNET) previamente tratados, irresecables, localmente avanzados o metastásicos.

Durvalumab (Imfinzi, AstraZeneca Inc.; FDA, EMA, España UH)(Anti PD-L1) con gemcitabina y cisplatino como tratamiento neoadyuvante. Código ATC (durvalumab): L01FF03 (L01FF Inhibidores PD-1/PD-L1).

*FDA 28/03/2025, ha aprobado la combinación, seguida de durvalumab como tratamiento adyuvante después de una cistectomía radical, para adultos con cáncer de vejiga invasivo de músculo (MIBC).

Lutecio (Lu-177) vipivotida tetraxetan (Lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan, Pluvicto, Novartis Pharmaceuticals Corporation)(Radiofarmaco).

*FDA 28/03/2025, ha ampliado la indicación para incluir a adultos con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (mCRPC) PSMA positivo que hayan sido tratados con terapia con inhibidores de la vía del receptor de andrógenos y se considere apropiado retrasar la quimioterapia basada en taxanos.

Pembrolizumab (Keytruda, Merck Sharp & Dohme; FDA, EMA, España UH) con trastuzumab, fluoropirimidina y quimioterapia conteniendo platino. Código ATC (pembrolizumab): Código ATC: L01FF02 (L01FF Inhibidores PD-1/PD- L1).

*FDA 19/03/2025, ha otorgado la aprobación regular para el tratamiento de primera línea de adultos con adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica (GEJ) HER2 positivo localmente avanzado, irresecable o metastásico, cuyos tumores expresan PD-L1 (CPS ≥1).

FDA Updates Highlighting the Latest Cancer Treatments https://journals.lww.com/oncology-times/fulltext/2025/03000/fda_updates_highlighting_the_latest_cancer.6.aspx  -Datopotamab Deruxtecan-Dlnk for Unresectable or Metastatic, HR-Positive, HER2-Negative Breast Cancer. -Sotorasib With Panitumumab for KRAS G12C-Mutated Colorectal Cancer. -Acalabrutinib + Bendamustine & Rituximab for Previously Untreated Mantle Cell Lymphoma

Zenocutuzumab Approved to Treat Lung and Pancreatic Cancers with Rare Genetic Change https://www.cancer.gov/news-events/cancer-currents-blog/2025/fda-zenocutuzumab-lung-and-pancreatic-cancers-nrg1-alteration La FDA ha otorgado una aprobación acelerada a zenocutuzumab (Bizengri), convirtiéndolo en el primer fármaco dirigido a tumores con una alteración genética muy rara llamada fusión NRG1. Con esta aprobación, zenocutuzumab puede utilizarse para tratar a personas con cáncer de páncreas o cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) cuyos tumores presentan una fusión NRG1 y cuya enfermedad ha empeorado a pesar de los tratamientos estándar. La aprobación se basó en los resultados de un ensayo clínico en el que un tercio de los pacientes tratados con zenocutuzumab presentaron una reducción tumoral sostenida de al menos un 30 % con una duración media de 11 meses.

Nota: páginas Web utilizadas

-Oncology (Cancer) / Hematologic Malignancies Approval Notifications (https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/oncology-cancer-hematologic-malignancies-approval-notifications)

-Agencia Europea del Medicamento (https://www.ema.europa.eu/en/medicines)

-Agencia Española del Medicamento (https://cima.aemps.es/cima/publico/buscadoravanzado.html)