Antonio Iñesta. Blog Web2.0 y Salud http://fecoainesta.blogspot.com.es/
En el mes de julio de 2022 en
EEUU, por la FDA, se aprobó 1 medicamento ya comercializado con otras
indicaciones (Crizotinib), que
se añade al tratamiento de tumores
miofibroblasticos.
Crizotinib (Xalkori, Pfizer; FDA, EMA,
España UH), es una molécula pequeña, inhibidor selectivo del receptor tirosina
quinasa ALK y sus variantes oncogénicas. Código
ATC: L01ED01 (Inhibidores de la quinasa del linfoma anaplásico (ALK)). Ya
comercializado.
*FDA 14/07/2022, lo ha
aprobado para para
pacientes pediátricos de 1 año y más y adultos con tumores miofibroblasticos inflamatorios
(IMT) ALK-positivo, no resecables, recurrentes o refractarios.
Nota:
páginas Web utilizadas
-Novel Drug Approvals for 2022
(https://www.fda.gov/drugs/new-drugs-fda-cders-new-molecular-entities-and-new-therapeutic-biological-products/novel-drug-approvals-2022)
-Oncology (Cancer) /
Hematologic Malignancies Approval Notifications (https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/oncology-cancer-hematologic-malignancies-approval-notifications)
-Agencia Europea del
Medicamento (https://www.ema.europa.eu/en/medicines)
-Agencia Española del
Medicamento (https://cima.aemps.es/cima/publico/buscadoravanzado.html)
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