Medicamentos contra el Cáncer aprobados en enero 2026

Antonio Iñesta. Blog Web2.0 y Salud http://fecoainesta.blogspot.com.es/

En el mes de enero de 2026 en EEUU, por la FDA, se aprobaron: 1 combinación de medicamentos ya comercializados (daratumumab e hialuronidasa con bortezomib, lenalidomida, y dexametasona;); 1 nueva formulación (nelarabina). Que se añaden al tratamiento de: mieloma múltiple, leucemia linfoblástica aguda de células T y linfoma linfoblástico de células T.

Daratumumab e hialuronidasa (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.; FDA (-fihj)) en combinación con bortezomib, lenalidomida, y dexametasona (VRd).

*FDA 27/01/2026, ha aprobado la combinación, para adultos con mieloma múltiple recién diagnosticado que no son elegibles para un trasplante autólogo de células madre.

Nelarabina inyección (Arranon, Shorla Oncology; FDA, EMA, España UH), es un inhibidor metabólico de nucleósidos.

*FDA 28/01/2026, ha otorgado la aprobación a un vial más grande para su uso en el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos con leucemia linfoblástica aguda de células T (T-ALL) y linfoma linfoblástico de células T (T-LBL). La nelarabina (Arranon) recibió la aprobación acelerada de la FDA en 2005 para el tratamiento de pacientes con T-ALL R/R y T-LBL después del tratamiento con al menos 2 regímenes de quimioterapia.

Nota: páginas Web utilizadas

-Oncology (Cancer) / Hematologic Malignancies Approval Notifications (https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/oncology-cancer-hematologic-malignancies-approval-notifications)

-Agencia Europea del Medicamento (https://www.ema.europa.eu/en/medicines)

-Agencia Española del Medicamento (https://cima.aemps.es/cima/publico/buscadoravanzado.html)