Inhibidores de las proteína quinasas comercializados hasta diciembre 2024, y 3

Antonio Iñesta. Blog Web2.0 y Salud http://fecoainesta.blogspot.com.es/

Este es el 3º Blog dedicado a este tema (ver 1º Blog 10/03/2025 y 2º Blog 12/03/2025). La información viene en forma alfabética, con nombre comercial, laboratorio, Agencias de aprobación (FDA, EMA, España), síntesis de su mecanismo (1.3.Inh ALK), Indicaciones abreviadas, Código ATC y fecha publicación del Blog/s que contiene información sobre ellos.

-Nuevo en 2024 (Blog 1/02/2024 hasta Blog 30/12/2024 incluidos ambos)= Ad24

-Nueva indicación en 2024 de Recopilación 1ª y 2ª = +24;

Ponatinib (Iclusig, Takeda Pharms USA, EMA, España UH)(2.1.Inh BCR-ABL). Código ATC: L01EA05 (L01EA Inhibidores de la tirosina quinasa BCR-ABL). Leucemia mieloide crónica (CML) fase crónica, Leucemia mieloide crónica fase acelerada o fase blástica o Leucemia linfoblástica aguda (ALL) Ph+, CML T315I-positiva o ALL T315I-positiva Ph+ (Blog 18/07/2015). Blog 23/08/2021 (ver Recopilación anterior).

*24Ponatinib en combinación con quimioterapia (FDA 19/03/2024), ha otorgado la aprobación acelerada de la combinación para pacientes adultos con leucemia linfoblástica aguda con cromosoma Filadelfia positivo (Ph+ ALL) recién diagnosticada. Blog 1/04/2024, +24.

Repotrectinib (Augtyro, Bristol-Myers Squibb Company; FDA, EMA)(1.9.Inh TRK), es un inhibidor tirosina quinasa que se dirige a los controladores ROS1 y TRK tanto en NSCLC como en tumores sólidos. Código ATC: L01EX28 (L01EX Otros inhibidores de las proteina quinasa). Blog 12/06/2024 (ver Recopilación anterior).

*24FDA 13/06/2024, ha otorgado la aprobación acelerada para pacientes adultos y pediátricos de 12 años o más con tumores sólidos que tienen una fusión del gen del receptor de tirosina quinasa neurotrófico (NTRK), son localmente avanzados o metastásicos o odnde la resección quirúrgica probablemente resulte en una morbilidad grave, y que han progresado después del tratamiento o no tienen una terapia alternativa satisfactoria. Blog 1/07/2024, +24.

24Revumenib (Revuforj, Syndax Pharmaceuticals, Inc.; FDA)(9.Inh Menina), es un inhibidor de la menina. Código ATC no establecido.

*FDA 15/11/2024, lo ha aprobado para la leucemia aguda recurrente o refractaria con una translocación del gen lisina metiltransferasa 2A (KMT2A) en pacientes adultos y pediátricos de 1 año o más. Blog 1/12/2024, Ad24.

Ribociclib (Kisqali, Novartis Pharms Corp; FDA; EMA; España DH)(3.7.Inh CDK4/CDK6), Código ATC: L01EF02 (L01EF Inhibidores de la quinasa dependiente de ciclina (CDK)). Blog 12/06/2024 (ver Recopilación anterior).

*24Ribociclib y letrozol (Kisqali Femara Co-Pack, Novartis Pharmaceuticals Corporation). Tratamiento adyuvante de adultos con cáncer de mama en estadio II y III en etapa temprana, con HR positivo y HER2 negativo, con alto riesgo de recurrencia. Blog 1/10/2024, +24.

*24Ribociclib en combinación con un inhibidor de la aromatasa. Tratamiento adyuvante de adultos con cáncer de mama en estadio II y III en etapa temprana, con HR positivo y HER2 negativo, con alto riesgo de recurrencia. Blog 1/10/2024, +24.

Selpercatinib (Retevmo / Retsevmo, Eli Lilly; FDA, EMA, España DH)(1.6.Inh RET). Código ATC: L01EX22 (L01EX Otros inhibidores de las proteína quinasas). Cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) metastásico con fusión RET positiva, Cáncer medular de tiroides (MTC) avanzado o metastásico mutante RET, Cáncer de tiroides avanzado o metastásico con fusión RET positiva (Blog 2/06/2020). Blog 12/06/2024 (ver Recopilación anterior).

*24FDA 27/09/2024, le ha otorgado la aprobación regular para pacientes adultos y pediátricos de 2 años de edad y mayores con cáncer de tiroides medular (MTC) avanzado o metastásico con una mutación RET, detectada mediante una prueba aprobada por la FDA (Oncomine Dx Target Test tejido; Life Technologies Corporation, Blog 31/01/2023), que requieren terapia sistémica. Blog 1/10/2024, +24.

*24FDA 12/06/2024, ha otorgado la aprobación regular para pacientes adultos y pediátricos de 2 años de edad y mayores con cáncer de tiroides avanzado o metastásico con fusión RET positiva que requieren terapia sistémica y que son refractarios al yodo radiactivo (si el yodo radiactivo es apropiado). Blog 1/07/2024, +24.

*24FDA 29/05/2024, ha otorgado una aprobación acelerada para pacientes pediátricos de dos años de edad o más de dos años de edad o más con cáncer de tiroides metastásico o tumores sólidos que presentan alteraciones en el gen RET. Blog 1/06/2024, +24.

Tepotinib (Tepmetko, EMD Serono; FDA, EMA; España DH)(1.5.Inh MET). Código ATC: L01EX21 (L01EX Otros inhibidores de las proteina quinasas). Cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) metastásico que albergan alteraciones de omisión deel exón 14 d MET (Blog 1/03/2021). Blog 17/06/2024 (ver Recopilación anterior).

*24FDA 15/02/2024, ha otorgado la aprobación regular para pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) metastásico que alberga alteraciones de omisión del exón 14 de MET. Anteriormente (FDA 3/02/2021) obtuvo una aprobación acelerada (Blog 1/03/2021). Blog 1/03/2024, +24.

24Tovorafenib (Ojemda, Day One Biopharmaceuticals, Inc.; FDA, EMA plan investigación pediátrica)(3.1.Inh pan-RAF), es un inhibidor oral altamente selectivo de la quinasa RAF tipo II. Código ATC no establecido.

*FDA 23/04/2024, ha otorgado la aprobación acelerada para pacientes de 6 meses de edad y mayores con glioma pediátrico de bajo grado (pLGG) recurrente o refractario que alberga una fusión BRAF o reorganización, o mutación BRAF V600. Blog 2/05/2024, Ad24.

24Vorasidenib (Voranigo, Servier Pharmaceuticals LLC; FDA, EMA plan investigación pediátrica)(8.1.Inh IDH1/2), es un inhibidor de la isocitrato deshidrogenasa-1 (IDH1) y la isocitrato deshidrogenasa-2 (IDH2). Código ATC: L01XM04 (L01XM Inhibidores de la isocitrato deshidrogenasa).

*FDA 06/08/2024, ha aprobado el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos de 12 años o más con astrocitoma de grado 2 u oligodendroglioma con una mutación susceptible de IDH1 o IDH2, después de una cirugía que incluya biopsia, resección subtotal o resección total macroscópica. Blog 1/09/2024, Ad24.

Zanubrutinib (Brukinsa, BeiGene; FDA, EMA, España UH)(2.2.Inh BTK). Código ATC: L01EL03 (L01EL Inhibidores de la tirosina quinasa de Bruton (BTK)). Linfoma de células del manto (Blog 27/12/2019). Blog 17/06/2024 (ver Recopilación anterior).

*24Zanubrutinib (FDA 7/03/2024) en combinación con obinutuzumab (Gazyva, Genentech, Inc.; FDA, EMA, España UH) (Anti CD20). Aprobación acelerada para el linfoma folicular (FL) en recaída o refractario después de dos o más líneas de terapia sistémica. Blog 1/04/2024, +24.