La industria farmacéutica, la sostenibilidad de los sistemas de salud y América Latina

Recientemente se ha publicado un artículo realizado con un colega en la revista Ciencia & Saude Coletiva sobre el título indicado, que se puede obtener en http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_pdf&pid=S1413-81232011000600010&lng=es&nrm=iso&tlng=es (pincha y espera un poco, aparecerá una nota diciendo si quieres abrir o guardar el archivo en pdf) y que trata de la influencia de la Industria farmacéutica en la sostenibilidad de los Sistemas de Salud en America Latina y como el modelo desarrollado en la Unión Europea (UE) en el registro de medicamentos puede ayudar a sostener modelos mas eficientes. La crisis económica y su impacto en las finanzas públicas en la mayoría de los países desarrollados, están originando políticas de contención del gasto en los servicios de salud. Las leyes actuales del medicamento exigen calidad, seguridad y eficacia de estos productos. Algunos países incluyen criterios de eficiencia para los nuevos medicamentos que desean ser incluidos en la financiación pública. El consumo apropiado de genéricos y "medicamentos biosimilares" (biogenéricos) es muy importante para mantener el equilibrio financiero de los servicios de salud. El problema en América Latina es que no todos los productos multifuentes son bioequivalentes y no todos los países tienen los recursos necesarios para realizar los estudios de bioequivalencia in vivo. El referenciamiento del modelo de la Unión Europea de registro y comercialización de los biogenéricos por países de America Latina sería importante. La influencia de la industria farmacéutica sobre las áreas políticas y administrativas (lobby o cabildeo) es necesario controlarla. Las compañías farmacéuticas afirman que actúan con responsabilidad social corporativa, sin embargo se debería controlar y garantizar el cumplimiento de esa responsabilidad con la sociedad tanto en la UE como en América Latina.